做试管可以选性别吗_正规供卵试管婴儿_孕晚期先兆早产用糖皮质激素对胎儿的

　　孕晚期先兆早产用糖皮质激素的作用是促进胎儿肺成熟，预防早产儿呼吸窘迫，降低新生儿死亡率，减少脑室内出血和降低其他发病率，但产前反复给予皮质激素可能会影响胎儿中枢神经系统的发育，造成脑损害　　对于先兆早产的孕妇，产前使用糖皮质激素是改善新生儿出生后状况的重要治疗手段之一，鉴于单疗程作用有限，以往临床上经常使用多疗程，产前多疗程糖皮质激素应用，对胎儿有不良的远期影响，因此，对存在早产风险的孕妇，产前合理应用糖皮质激素十分重要。　　网友提问　　孕晚期先兆早产，有点出血，医生用了糖皮质激素，医生说这药对孕妇身体没有什么影响，但是我想知道用了之后，对胎儿的影响大吗？　　服务顾问试管婴儿网　　孕晚期有早产征兆可以用糖皮质激素促进胎儿肺成熟，不是长期使用一肌影响不大，糖皮质激素用于产前促胎儿肺成熟已有30多年的历史，它能确实有效地促进胎儿肺成熟，降低新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS没有结婚证私立医院试管)的发生率。妊娠早期前三个月，避免使用糖皮质激素，中后期也要尽量减少剂量，若是长期使用或是使用不当，也有一定的副作用：　　1、可以造成胎儿畸形缺陷及流产早产，这样的情况可以服用些保胎药然后定期进行b超检查，要做过产检后仔细询问医生，是否保留胎儿;　　2、对于新生儿，产前使用糖皮质激素使得低血糖，但低血糖的发生率增加可能与孕妇的年龄、胎儿的出生体重等多种因素有关，而并非单纯使用糖皮质激素的结果。　　糖皮质激素可以造成胎儿畸形　　网友提问　　手臂注射糖皮质激素，一周一针，总共打了三针，刚刚打完，现在准备要孩子，听说使用激素可以造成胎儿畸形，请问打完之后多久可以怀孕？　　生育顾问　　一般情况打完一个月以上可以考虑怀孕，怀孕之前打了糖皮质激素对受精卵的生长发育是没有影响的，也不会影响到宝宝的正常生长发育，不要担心。　　怀孕前打糖皮质激素对胎儿无影响　　网友提问　　怀孕后还在口服强的松育婴网，最近才知道强的松是糖皮质激素，听人说糖皮质激素对胎儿有影响，我现在孕10周，医生让吃到12周，孕妇可以用糖皮质激素吗？　　生育顾问　　临床上用的糖皮质激素有甲基强的松龙(甲泼尼龙)、强的松(***)、****、二丙酸倍氯米松等，在医生指导下用药即可。　　产前使用糖皮质激素的适用人群包括：　　1、孕 24～34 周，未来7天高早产风险的孕妇;　　2、胎膜早破且无明显的感染症状的孕妇;　　3、有妊娠期高血压，且面临高早产风险的孕妇;　　4、宫内发育受限，面临高早产风险的孕妇;　　5、妊娠期糖尿病或糖尿病合并妊娠，面临高早产风险的孕妇。　　不适用人群包括：　　1、有早产风险但患绒毛膜羊膜炎的孕妇;　　2、孕 34～36+6 周「技术」，计划剖宫产的孕妇。 习惯性流产试管婴儿助孕前的检查介绍 　　为了保障习惯性流产做试管婴儿的成功率和了解流产原因，临床上医生都会建议患者做一些检查，那么习惯性流产的患者具体该做哪些方面的检查呢？下面我们就带着这个问题一起来了解一二。　　　　习惯性流产试管婴儿助孕前检查介绍　　习惯性流产试管婴儿助孕前检查介绍　　通常情况，习惯性流产的患者首先需要找到流产的原因和一些试管婴儿助孕前的例行检查，具体如下：　　1、全身性体检　　做全身性体检的主要目的是保证女性在试管婴儿前避免患有糖尿病、甲状腺疾病、慢性肾炎、高血压以及肝脏方面的疾病，因为这些情况做试管婴儿不但会影响胎儿的发育，还会对女性的身体造成危害，所以这一项检查是必不可少的。　　2、染色体检查　　不仅女性需要做染色体检查，而且男性也是需要做染色体检查的，夫妻任何一方的染色体异常都是造成习惯性流产的一个重要原因。　　目前第三代试管婴儿可以对夫妻双方的23对染色体进行筛查，从而筛选出健康的胚胎进行移植，这样可以避免胎儿因单基因缺陷引发的疾病，也能减少流产的风险，所以染色体异常的人群不需要进行治疗就可以直接进入　　试管周期。　　　　习惯性流产须知：试管婴儿前的妇科检查　　3、妇科检查　　妇科检查是检查女性是否存在子宫畸形、子宫肌瘤、子宫腺肌症以及宫腔粘连等疾病，这些疾病不但会影响习惯性流产女性做试管婴儿的成功率，而且也是造成胎儿流产的一个主要原因。　　不管是习惯性流产还是其他不孕不育人群，在试管婴儿之前妇科的检查都是必不可少的一部，患者应做到早发现早治疗。　　4、卵巢功能检查　　这项检查主要是检测女性体内的雌激素水平，雌激素水平过高或过低都不利于胚胎的着床。　　PS：患者在做完上述这些检查后，若出现任何问题都不应直接做试管婴儿，应按照医生的建议判断是否需要对这些疾病进行治疗，通过治疗以后再考虑通过试管婴儿进行助孕生殖。　　试管婴儿助孕也是需要一个过程的，女性朋友们也不要过于心急，心急是吃不了热豆腐的，大家应按照步骤一步步的来处理，这样才能更好、更高效的试管助孕。 怎么看待供卵国内八大免疫检查点抑制剂PD 　　过去，抗癌药进入中国至少需要3到5年。在过去的两年里，在政府的关注下，中国加快了抗癌药物进入市场的步伐：　　2020年最后一个月，中国首个PD-L1免疫抑制剂durvulumab(Duvalimab，英飞帆)注射剂获批上市；　　随后，百济神州于12月28日宣布，其抗PD-1抗体药物百泽安被批准用于治疗至少接受过二线全身化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)患者，这也标志着国内第四个PD-1最终获得批准；　　2月13日，国内小细胞肺癌患者终于迎来了第一个PD-L1免疫检查点抑制剂。　　到目前为止，中国市场上有8种免疫抑制剂，包括4种国产PD-1、2种进口PD-1和2种进口L1 PD-1。　　中国患者终于迎来了真正免疫治疗的第一年！全球肿瘤学家网络的医疗部门将药物使用信息总结如下，供患者参考。　　2.非小细胞肺癌；局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中PD-L1表达为阳性，且无特异性基因突变。　　非小细胞肺癌；可用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，其表面生长因子受体(EGFR)基因突变阳性，间变性淋巴激酶(ALK)阴性，在接受含铂化疗后疾病进展或不耐受。　　黑色素瘤；它用于治疗无法接受系统治疗的不可切除或转移性黑色素瘤患者。你认为捐卵怎么样　　经典霍奇金淋巴瘤；用于治疗至少二线全身化疗后复发或难治的经典型霍奇金淋巴瘤患者。　　经典霍奇金淋巴瘤；用于治疗至少二线全身化疗后复发或难治的经典型霍奇金淋巴瘤患者。　　经典霍奇金淋巴瘤；治疗至少二线全身化疗后复发或难治的经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)。　　非小细胞肺癌；不能切除的晚期非小细胞肺癌同步放化疗后的巩固治疗　　说到PD-1，大家都很熟悉。这两年国内上市了很多PD1，让大家几乎以为免疫治疗=PD1。然而，事实上，PDL-1单克隆抗体是最近不断爆发的数据，甚至更辉煌。　　PD-L1单克隆抗体的优点是：第一，只阻断PD-1 ~ PD-L1通路，不影响PD-1 ~ PD-L2通路，从而避免间质性肺炎等副作用。其次，PD-1的临床研究表明，EGFR/ALK突变阳性的肺癌患者在耐药后使用PD1获益更多，PD-L1也可以使EGFR/ALK PDL 1表达阳性的患者获益25%。　　第三，除了抑制PD-1-PD-L1通路外，PD-L1单克隆抗体还能阻断B7.1和PD-L1的共抑制功能。如何看待捐卵，有利于充分激活T细胞功能，产生细胞因子。因此，从理论上讲，PD-L1单克隆抗体可以更全面地激活免疫系统杀伤肿瘤，这也使得部分PD-1单克隆抗体治疗无效或耐药的患者转用PD-L1单克隆抗体后神奇地生效。　　目前国内上市的免疫斑点抑制剂有6种，其中国产3种，进口3种。那么，国产的好还是进口的好？　　中国癌症疾病的流行病学特征与西方有很大不同。在美国，肺癌的发病率很高，这是开发PD-1/PD-L1适应症的重点。目前肺癌、胃癌、肝癌、食道癌是我国最常见的四种实体瘤。我国临床发展应以这四大适应症的一线综合治疗为重点。事实上，中国国内四大制药公司恒瑞、信达、百济、君实都采用了国内不太常见的适应症，以及如何看待捐卵，如黑色素瘤、淋巴瘤等，作为快速进入市场的途径。比如黑色素瘤和霍奇金淋巴瘤是国内上市的三种PD-1的首批获批适应症，但从数据上看，国产药物对特定疾病的疗效优于进口药物。　　买PD-1的药还是一笔不小的开销，但最让人担心的是，有些患者花了那么多钱，却没有得到好的治疗效果。临床研究表明，只有20%左右的患者可以从PD-1中获益，换句话说，无法获益的人是浪费了他们的钱。我们总结了最近关于预测PD-1疗效的研究，找出了以下五个预测因子，希望能帮助患者节省时间和金钱。　　PD-1和PD-L1就像一对夫妇，其中PD-1位于免疫细胞表面，而PD-L1位于肿瘤细胞表面。情侣一旦结合，负责杀死肿瘤细胞的免疫细胞就会把肿瘤细胞当成“朋友”，不再攻击。　　TMB是一种定量生物标志物，它指示人体内每百万个碱基的误差数量。TMB值高的肿瘤细胞具有较高水平的新抗原，被认为有助于免疫系统识别肿瘤，刺激抗肿瘤T细胞的增殖和抗肿瘤反应。　　《Nature》子刊最近发表了一个重要的研究成果。美国斯隆-凯特琳癌症中心的研究人员发现，肿瘤突变负荷(肿瘤突变)　　在所有患者中，较高的体细胞TMB(即每种组织学中最高的20%)与较好的总生存率相关(图　　中蓝色和绿色曲线)。　　目前获得FDA批准认可的免疫治疗标记物有MSI(dMMR)和PD-L1，可以评估免疫治疗药物用药获益与否。　　PD-1/PD-L1治疗的根本在于激活T细胞，使其更好地对抗肿瘤。但如果肿瘤微环境中毫无T细胞的踪影，那么PD-1药物还能发挥作用吗?　　NLR是指血常规中性粒细胞与其它淋巴细胞计数的比值，它是全身性炎症的标志物，并且与各种癌症患者的临床收益相关。　　国家卫健委特别强调了超适应证使用的问题，国家批准应用的适应症，才能在临床上使用。如果国家不批，医生在临床上使用，叫超适应证使用，这是没有法律保护的。超适应症用药在法律法规层面上是违反了国家规定。　　但是，如果一个药在国际上已经有临床试验结果，国际上也已经有药品监管部门批准了适应证，而中国因为各种情况，导致药物已经上市但某些适应证还没有获批，怎么看待供卵在这种特殊情况下使用是可以的。但是，如果一个药在国外没有获批适应证，在国内也没有获批适应证，这是不可以在临床上使用的。即使是病人要求，医生也不应该答应。　　有的患者想问，自己一开始吃的K药，国内的PD-1上市后价格便宜很多，可不可以换成国产的呢?国内的专家认为：　　不是所有PD-1/L1单抗都一样。我们举个例子，辉瑞跟默克雪莱诺的PD-L1单抗(Avelumab)在二线治疗非小细胞肺癌的临床研究(JAVELIN Lung 200)结果失败了，这至少证明PD-1单抗和PD-L1单抗的临床疗效是不一样的。另外，我们现在也知道在中国有一些PD-1单抗有独特的毒性。所以，总体而言，目前没有证据证明不同的PD-1单抗在临床治疗上必定会有相同的临床结局，也没有证据证明它们之间是可以替换使用的。如果想更换可以咨询国内或国际上的专家。　　对PD-1抑制剂有效的患者，一般来说，疗效较持久;但是，大概有30%左右的患者，会出现疾病的耐药。　　FDA汇总了8个针对黑色素瘤的临床试验数据，共2624例患者使用PD-1单抗，其中1361例(52%)患者“无效”，肿瘤直接增大(原发耐药)或者先缩小后增大(继发耐药)。针对这1361例患者，其中有692例患者因为自身状态不错，决定继续用PD-1药;669例患者停止了PD-1治疗，结果发现：　　在2020 ASCO会议上，报道了梅奥使用默沙东的PD-1抗体Keytruda治疗过140例恶黑患者，其中70例有效，70例人无效，他们系统的分析了这70例无效患者中的43例的后续治疗过程。43例患者中的22例更改为使用BMS的PD-1抗体Opdivo或者联合CTLA-4抗体，或者继续Keytruda联合化疗结果7位患者肿瘤缩小，3位患者肿瘤稳定无进展，疾病控制率达到45%。　　一批PD-1抗体单药失败的恶黑患者的后续治疗研究：A组47位患者PD-1治疗失败之后使用CTLA-4抗体Yervoy，无进展生存率16%，疾病控制率42%，一年生存率54%;B组37位患者PD-1治疗治疗失败之后使用CTLA-4抗体Yervoy联合PD-1抗体Opdivo，无进展生存率21%，疾病控制率33%，一年生存率55%此前公布的CTLA-4抗体Yervoy治疗黑色素瘤三期临床数据显示：Yervoy作为一线药物，对恶黑患者的无进展生存率是16%，控制率是41%。此次研究显示A组数据与此前Yervoy三期数据差异不大，提示先使用PD-1无效不影响后续使用Yervoy。　　联合化疗：近期，《临床肿瘤研究》(CCR)杂志发表了一项有趣的基础与临床综合探索性试验，怎么看待供卵提示：吉西他滨可以和PD-1抗体配合，发挥较好的协同作用。怎么看待供卵怎么看待供卵在这篇论文里，来自瑞士的Alessandra Curioni-Fontecedro教授分享了两个特殊的病例：晚期恶性间皮瘤患者，单独用PD-1抗体或者单独用吉西他滨化疗均无效，但接受PD-1抗体联合吉西他滨治疗，肿瘤明显缩小。　　当PD-1抗体耐药导致无效的情况时，著名免疫学专家陈列平教授曾经指出，部分PD-1单抗耐药的患者使用PD-L1单抗药物后依然会有效。机体对PD-1单抗耐药的原因并不是真正的肿瘤药物耐药，是基于机体对药物抗体自身的抗原属性产生了抗体，免疫学上称为抗抗体。也就是说患者不是对这个靶点耐药了，还是对药物本身的动物源属性产生了抵抗，再换另一种来源的此类药物依然能否起效。特别针对使用PD-1单抗后，副反应增大的患者。不过2020年欧洲肿瘤学会议上，报道了一个案例：一个61岁的晚期肺腺癌患者，先接受了5次PD-1抗体O药治疗，然后副作用不能耐受，自行换成了PD-L1抗体T药;用T药1次后，患者就出现了严重的心肌炎，抢救无效死亡，所以这个更换方案有待商榷。　　针对新靶点的免疫检查点抑制剂：IDO、LAG-3、TIM-3等靶点，怎么看待供卵是目前研究最多的。目前新药仍处于在研阶段，期待早日上市，造福更多免疫耐药的患者。　　首先，如下病人不适合、不建议尝试PD-1抑制剂：病情进入终末期、卧床不起的病人;有急性细菌感染，尚未控制的病人;做过肝移植、肾移植的病人;有系统性红斑狼疮、白塞病、干燥综合征、血管炎等自身免疫病，尚未控制的病人;携带MDM2扩增、EGFR突变、JAK突变等病人等(有些患者可以首选靶向治疗)。　　全球肿瘤医生网提醒患者：国内细胞免疫治疗技术，包括cart细胞，树突细胞疫苗，NK细胞，TILs细胞，TCR t细胞治疗，癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。　　本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。　　胃或胃食管结合部腺癌招募中CS1001临床试验,评估CS1001注射液联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验　　非小细胞肺癌招募中Tepotinib临床试验,Tepotinib片治疗(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌的II期试验　　非鳞非小细胞肺癌招募中信迪利单抗和IBI305联合化疗临床试验,评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究　　实体瘤招募中AK104临床试验,PD1/CTLA4双抗AK104注射液治疗晚期或转移性实体瘤Ib/II期临床研究　　实体瘤招募中609A临床试验,609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究　　实体瘤LZM009临床试验,LZM009晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究I期临床试验　　胃或胃食管结合部腺癌招募中CS1001临床试验,评估CS1001注射液联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验　　非小细胞肺癌招募中Tepotinib临床试验,Tepotinib片治疗(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌的II期试验　　非鳞非小细胞肺癌招募中信迪利单抗和IBI305联合化疗临床试验,评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究　　实体瘤招募中AK104临床试验,PD1/CTLA4双抗AK104注射液治疗晚期或转移性实体瘤Ib/II期临床研究　　实体瘤招募中609A临床试验,609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究　　实体瘤LZM009临床试验,LZM009晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究I期临床试验　　2021年进入医保的肺癌靶向药有哪些,肺癌医保靶向药最近加入7款,肺癌靶向药医保降幅60%　　2020年肺癌新药井喷上市,10大黄金肺癌靶点及靶向药解读,最新肺癌靶向治疗进展盘点　　肺癌新药,肺癌免疫治疗药物,肺癌PD-1治疗药物百泽安(替雷利珠单抗注射液)获批肺癌一线治疗　　提示：本网站只为患者提供疾病资讯服务和医生咨询服务，任何关于疾病的咨询建议均为参考意见，由患者、医院和主治医师决定和实施治疗方案，本网站和咨询医师不承担由咨询行为引起的法律责任。客服投诉邮箱:doctor.药品信息服务资格证书