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带有地中海贫血的夫妇能做试管婴儿吗，数据表明如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血。那么地中海贫血的患者能做试管婴儿吗？地中海贫血会遗传给做试管婴儿吗？
地中海贫血的表现有哪些？1、地贫轻度携带者，患有此症状患者不容易察觉，很难检查的出来，常因体检时做血常规MCV值较低，因而需要进一步加深检查。
2、重型α地贫胎儿，又称Bart's水肿胎，因4个α基因全部缺失，α珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫内，即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并妊高征，胎盘早剥，子痫抽搐，产时或产后大出血等产科危重并发症。
3、另一种次严重的α地贫，又称血红蛋白H病，与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻，这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现，可以怀孕至足月分娩，出生时与正常胎儿几无分别，多于生后6个月左右开始发病，表现为进行性溶血性贫血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾肿大，脸色萎黄，苍白无力。
地中海贫血可以做试管婴儿吗1、地贫的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。
2、夫妻双方如果都是地贫基因携带者，那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子，同时也有1/4的几率生出健康的孩子。
3、那么地中海贫血能做试管婴儿吗？
4、试管婴儿技术能避免遗传疾病吗？
5、此时要做的就是通过技术手段挑出这健康的1/4。
6、如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，怀孕后对子代的遗传几率是1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫，1/4为重型地贫患者。
7、正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎，可是通过试管婴儿技术，能一次产生多个胚胎。
8、如果能在产前做好筛查和诊断，就可以把下一代患重型地贫的机会降到最低，甚至可以完全避免对下一代的遗传。
9、为了解决这个难题，第三代试管婴儿技术应运而生。
10、在胚胎发育的第五天，生殖专家会从每个养成的囊胚中都挑出一个细胞来进行检测，选出健康的那个胚胎，再移植到女性的体内。
地中海贫血做试管婴儿1、试管婴儿专家指出，地中海贫血是南方地区发病率非常高的一种遗传疾病，尤其在广东、广西、海南、福建等地区，地中海贫血基因携带者高达20%左右。
2、若夫妻双方任何一方患有地中海贫血，可能会对胎儿造成影响。因此在试管婴儿术前对地中海贫血的筛查是非常必要的，这也是为生育一个健康宝宝做准备。
什么是地中海贫血？1、地中海贫血是由于红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而致的溶血性贫血。地中海贫血主要分为两大类：由血红蛋白α链合成减少而引起的贫血称为甲型地中海贫血，为常染色体显性遗传病;
2、由血红蛋白β链合成减少而引起的贫血称为乙型地中海贫血，部分β地贫属于常染色体隐形遗传病。
1、根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型。
2、轻型患者病情很轻，常没有症状或只有轻度贫血，他们的体力、智力、寿命均不受影响。
3、重型甲型地贫是纯合子，患者红细胞中血红蛋白由4条链组成，致使血红蛋白与氧具有极强的亲和力，红细胞不易释放氧，导致死胎或生后即死亡。死胎全身水肿、肚大、胎盘特别大，故又称为“水肿胎儿综合征”。
4、但重型乙型地中海贫血患者在出生时往往看不出异常，数月后则慢慢出现面色苍白、痴呆型面容、发育不良，并且贫血不断加重，常需间断地输血来维持生命。一般患者父母为致病基因的携带者，其子女的再发风险为1/男女机会均等。
地中海贫血是一种遗传的疾病。数据表明如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血。那么地中海贫血的患者能做试管婴儿吗？地中海贫血会遗传给做试管婴儿吗？恒健试管婴儿的专家为大家来解答。
1、重型
2、中间型出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。
3、轻型轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
4、婚检作为预防地贫的第一道屏障，应该引起重视。应自觉接受婚前医学检查，并排查男女双方是否地贫基因携带者，以避免重型地贫患儿。轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
5、预防地贫的第二道屏障是做孕前检查。若未做过婚检排查、不明确是否携带有地贫基因，夫妇双方在怀孕3个月前应做血常规以及地贫检查，检查结果显示双方携带同种地贫基因的，应做产前诊断。
6、预防地贫的第三道屏障是做产前诊断。这是预防地中海贫血患儿出生的最后一道防线，可通过采集胎儿DNA助排查重度地贫胎儿，以便在必要时及早干预。
7、若父母双方均为β地中海贫血基因携带者，孕10周前，采集胎儿绒毛、羊水细胞或脐血，采用多聚合酶链反应技术对高危胎儿进行产前诊断，重型β地中海贫血胎儿应中止妊娠。女性地中海贫血筛查作用
8、应用试管婴儿技术，于早期胚胎细胞取样，用PCR技术对可疑地中海贫血胚胎细胞进行胚胎植入前诊断，在妊娠前即可成功选择不含地中海贫血基因的胚胎，我国20世纪90年代末已建立植入前遗传学诊断PGD技术并已成功用于α和β地中海贫血患儿的筛查。
孕检地中海贫血筛查1、贫困筛查作为第三代试管婴儿贫困做第一代试管婴儿姐妹中已知“地中海贫血”的人都知道这是一种“可预防和难治”的遗传病，但不认为它很可怕。
2、贫困患者不一定需要第三代试管婴儿来避免遗传，他们的应对方法因情况不同而不同。
3、第三代体外受精可以避免甲α型和乙β型遗传病。
4、地中海贫血的遗传概率从地中海贫血的遗传规律可以看出，两对夫妇都有地中海贫血基因，即患有轻度地中海贫血和同种地中海贫血的夫妇都建议选择做第三代试管婴儿。
5、即使胎儿是遗传的，也没有必要太担心。
6、如果父母一方是轻度地中海贫血，另一方是正常的，他们的后代有50%的机会是正常的，另外50%的机会是轻度地中海贫血，所以现在不要担心。
7、它没有明显的疾病，不需要任何治疗。
8、即使得到良好的治疗，很少有严重贫困的儿童生活在10岁以上。
9、每个极度贫困的孩子的出生对家庭来说也是一种无尽的困难。
10、中度和重度贫困的危害要大得多，将来也会对胎儿产生很大的影响和伤害。
精子库筛查严格吗1、地中海贫血确实是一种遗传性血液病。地中海贫血主要分为两类，一种是α链血红蛋白合成减少，称为α地中海贫血，另一种是由于血红蛋白合成减少，称为β地中海贫血。
2、两种类型的地中海贫血重而轻，对健康有明显的影响，主要是地中海贫血。重度α地中海贫血在胎儿期，出生或出生后不久死亡，胎儿水肿，大肚子，而胎盘特别大，所以称为“胎儿水肿综合征”。重型β地中海贫血患儿出生，无一例外，出生患病的孩子几个月后慢慢出现面色苍白、面无表情、痴呆、发育不良、贫血、肝脾肿大等明显的症状。
3、患儿病情迅速增加，往往依靠持续输血维持生命，除非骨髓移植，通常几岁死亡，所以罕见的成年重度地中海贫血患者。在血液检查中发现的地中海贫血病例多数是轻的，偶尔在重与轻中间出现，中间有严重贫血。轻地中海贫血患者通常无症状或仅有轻度贫血，往往对生活和工作没有影响，一般不需要治疗，所以大多是在血液检查中发现的经验。
4、注意事项：地中海贫血是不完全占人口最多的慢性溶血性贫血，属于一种“抗难治”遗传病，地中海贫血是一种遗传性疾病。
精子库会筛查地中海贫血吗1、孕妇一定要做地中海贫血检查吗孕妇一定要做地中海贫血检查。
2、一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。
3、如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。
4、要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析。
5、在我国多见于南方地区，广东、广西、海南、四川、重庆等省市发病率较高，在北方比较少见。
6、重度地贫儿给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。
7、地中海贫血筛查：地中海贫血筛查是预防胎儿地中海贫血的有效措施。
8、重型α地贫通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后夭折。
9、如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。
10、孕妇首先需要进行血常规检查，若发现为地贫基因携带者，其配偶也需要来医院接受检查。
地中海贫血是一种遗传性疾病，患有这种疾病的人天生性贫血，主要表现为生长缓慢、体质弱，严重影响儿童的生长发育和生活。而第三代试管婴儿可以避免遗传疾病的传递，那么，夫妻单方地中海贫血做三代试管可以避免垂直传递吗？一起来看看。
地中海贫血可以通过第三代试管婴儿避免遗传吗？第一代、第二代试管婴儿是相对传统的试管婴儿技术，通过这两项技术，不能筛选有地贫基因的胚胎。而第三代试管婴儿可以在很大程度上避免垂直传递，生下健康的宝宝，因此，地中海贫血患者选择做第三代试管婴儿是一个不错的选择。具体如下：
1.第三代试管婴儿通过PGD/PGS技术，筛选出有遗传异常缺陷的胚胎，然后移植健康的胚胎，就可以避免遗传基因宝宝的出生；
2.如果夫妻双方或其中一方患有地贫，是可以通过第三代试管婴儿技术将地贫遗传给下一代的；
3.理论上，轻度地贫不会影响孩子的正常发育，只有当夫妻携带同种的地贫基因时，才会出现重度地贫，第三代试管婴儿可有效避免重度型地贫胎儿；
，一般来说，夫妻单方地中海贫血做第三代试管婴儿可以避免遗传给孩子，而生育出健康的婴儿。为了孩子的健康，地中海贫血患者有生育计划，最好做第三代试管婴儿受孕。
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